豬脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中血清白蛋白(HSA)的豬脂蛋白α，ELISA試劑盒在實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)相當(dāng)普及，絕大多數(shù)ELISA試劑盒都是用于檢測未知樣本中抗原的濃度。用試劑盒當(dāng)然比自己慢慢摸條件快得多，ELISA試劑盒不僅可以讓實(shí)驗(yàn)更便利，往往還更加。
ELISA試劑盒可用目測定性，也可用酶標(biāo)測定儀測定光密度(OD)值以反映抗原含量，靈敏度可達(dá)每毫升納克(ng)水平甚至皮克(Pg)水平。常用于標(biāo)記的酶有辣根過氧化物酶(horseradish peroxidase，HRP)、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase，AP)等。豬脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒如何選擇？
現(xiàn)在市面上的豬脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒既有國產(chǎn)也有進(jìn)口，數(shù)量繁多令人目不暇接，怎樣才能選出zui適用的產(chǎn)品呢？首先當(dāng)然得根據(jù)我們所要檢測的分子進(jìn)行檢測，除此以外也還有一些需要加以考量的因素。
1. 抗體類型：單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELISA，實(shí)際上有時(shí)候二者結(jié)合效果更好。例如，對(duì)于雙抗夾心法而言，用多抗進(jìn)行捕獲而單抗進(jìn)行檢測有時(shí)更有幫助。多抗能夠確保捕獲所有抗原，隨后單抗再特異性檢測擁有特定抗原表位的抗原。
雙抗夾心法ELISA中捕獲抗體與檢測抗體（不論多抗還是單抗）的配對(duì)很有講究。我們不希望捕獲抗體與檢測抗體競爭抗原上的同一位點(diǎn)，為此我們就需要確保捕獲抗體和檢測抗體所識(shí)別的抗原表位不存在重疊。如果捕獲抗體和檢測抗體之間發(fā)生了沖突，就會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生較大影響。要避免這一問題，我們可以選擇購買“matched pair”的捕獲/檢測抗體對(duì)，這些打包在一起的抗體是商家經(jīng)過驗(yàn)證才推薦的好組合。
通常人們使用雙抗夾心法進(jìn)行ELISA實(shí)驗(yàn)，雙抗夾心法中抗原被夾在捕獲抗體和檢測抗體之間，這種方法既靈敏又有效，受到了許多研究者的青睞。不過有時(shí)候雙抗夾心法并不是*選擇，例如有時(shí)候抗原特別小讓兩個(gè)大抗體難以附著，又或者抗體只有一個(gè)抗體結(jié)合位點(diǎn)。在上述情況下，競爭性ELISA就更為適用，這種方法是采用帶標(biāo)記的純化抗原與樣本中無標(biāo)記的抗原進(jìn)行競爭，以結(jié)合捕獲抗體。
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