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ELISA試劑盒測(cè)定標(biāo)記技術(shù)實(shí)驗(yàn)原理
更新時(shí)間:2014-12-24   點(diǎn)擊次數(shù):1940次

免疫標(biāo)記技術(shù)是將一些既易ELISA試劑盒測(cè)定又具有高度敏感性的物質(zhì)標(biāo)記到特異性抗原或抗體分子上,通過(guò)這些標(biāo)記物的增強(qiáng)放大效應(yīng)來(lái)顯示反應(yīng)系統(tǒng)中抗原或抗體的性質(zhì)與含量。常用的標(biāo)記物包括熒光素、酶和放射性核素等,用這3種標(biāo)記物進(jìn)行標(biāo)記的ELISA試劑盒免疫檢測(cè)技術(shù)被稱為3大免疫標(biāo)記技術(shù)。目前,使用的免疫標(biāo)記物還有化學(xué)發(fā)光物質(zhì)、鐵蛋白和膠體金等。

1.原理

辣根過(guò)氧化物酶(HorserADIsh Peroxidase, HRP)

辣根過(guò)氧化物酶 (horse radish peroxidase,簡(jiǎn)稱HRP,EC.1.11.1.7)是植物中研究得zui深入的一種過(guò)氧化物酶,早在20世紀(jì)30年代就有人著手從辣根中分離此酶,以后又制備出結(jié)晶。本實(shí)驗(yàn)是以辣根為原料,經(jīng)過(guò)水的抽提,硫酸銨和丙酮分級(jí)分離,再經(jīng)鋅離子純化,透析除鹽,冰凍干燥,便可得到高純度的辣根過(guò)氧化物酶。

辣根過(guò)氧化物酶是一種含亞鐵血紅素的蛋白質(zhì),HRP廣泛分布于植物界,它是由無(wú)色的酶蛋白和棕色的鐵卟啉結(jié)合而成的糖蛋白,糖含量18%。HRP由多個(gè)同功酶組成,Mr在40000左右,等電點(diǎn)7.2。溶于水,溶解度為5%(W/V),溶液呈棕紅色,透明。酶催化的zui適PH因供氫體不同而稍有差異,但多在pH5左右。酶溶于水和58%以下的硫酸銨溶液。HRP可溶于0.58飽和度以下的硫酸銨溶液,ELISA試劑盒而0.62飽和度以上則不溶。該酶zui適pH7.0(對(duì)愈創(chuàng)木酚為氫給體而言)。在室溫下,HRP幾周內(nèi)穩(wěn)定,加熱到63℃,在15min內(nèi)穩(wěn)定。氧化還原電勢(shì)很低,pH6.08時(shí),E 0 =-0.2070V,pH為7.71時(shí),E′0 =-0.2787V。HRP的輔基和酶蛋白zui大吸收光譜分別為403nm和275nm,一般以O(shè)D403nm/OD275nm的比值RZ(德文Reinheit Zahl)表示酶的純度。* ?# p. n2 ~1 w. X3 b

酶標(biāo)記物包括酶標(biāo)記抗原、酶標(biāo)記抗體和酶標(biāo)記SPA等。ELISA試劑盒酶標(biāo)記物質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到免疫酶技術(shù)的成功與否,因此被稱為關(guān)鍵的試劑。酶標(biāo)記物中zui常用的是酶標(biāo)記抗體,它是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成。酶標(biāo)記抗體的質(zhì)量主要取決于純度好、活性強(qiáng)及親和力高的酶和抗體,其次要有良好的制備方法。目前,高質(zhì)量的酶(如辣根過(guò)氧化物酶,ELISA試劑盒簡(jiǎn)稱HRP)國(guó)內(nèi)已有商品供應(yīng)。高質(zhì)量的抗體則可通過(guò)提取純化而獲得。在制備方法上,宜選用產(chǎn)率高、ELISA試劑盒不影響結(jié)合物的活性和不混雜干擾性物質(zhì)且操作簡(jiǎn)便易行的方法。

酶制劑及其底物

凡無(wú)毒性又能呈現(xiàn)有色化學(xué)反應(yīng)的酶,原則上均可作為標(biāo)記用。但作為標(biāo)記抗體用的酶應(yīng)滿足下列要求:

(1)來(lái)源方便,易于純化;

(2)比活性高,性質(zhì)穩(wěn)定;

(3)ELISA試劑盒酶活性和量能

用簡(jiǎn)單方法測(cè)定。ELISA試劑盒目前在免疫酶技術(shù)中常用的酶為辣根過(guò)氧化物酶(HRP)和鹼性磷酸酶(AP),其次還有葡萄糖氧化酶,β-半乳糖苷酶、溶菌酶和蘋果酸脫氫酶等。

由于辣根過(guò)氧化物酶(Horseradish Peroxidase, HRP)比活性高,穩(wěn)定,分子量小,純酶容易制備,所以zui常用。HRP廣泛分布于植物界,辣根中含量高,ELISA試劑盒它是由無(wú)色的酶蛋白和棕色的鐵卟啉結(jié)合而成的糖蛋白,糖含量18%。HRP由多個(gè)同功酶組成,分子量為40,000,等電點(diǎn)為PH3~9,酶催化的zui適PH因供氫體不同而稍有差異,但多在PH5左右。酶溶于水和58%以下飽和度硫酸銨溶液。ELISA試劑盒HRP的輔基和酶蛋白zui大吸收光譜分別為403nm和275nm,一般以O(shè)D403nm /OD275nm的比值RZ(德文Reinheit Zahl)表示酶的純度。高純度的酶RZ值應(yīng)在3.0左右(zui高可達(dá)3.4)。RZ值越小,非酶蛋白就越多。值得注意的是,ELISA試劑盒純度并不表示酶活性,如當(dāng)酶變性后,RZ值仍可不變。

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