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免費代測小鼠Ⅰ型膠原N末端肽ELISA 檢測試劑盒麗水,泰州
更新時間:2012-05-28   點擊次數:1735次

 小鼠Ⅰ型膠原N末端肽ELISA 檢測試劑盒麗水,泰州

本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

試驗原理:
 NTX試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知NTX濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將NTX和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中NTX的濃度呈比例關系。
 
試劑盒內容及其配制
試劑盒成份(2-8℃保存) 96孔配置 48孔配置 配制
96/48人份酶標板 1塊板(96T) 半塊板(48T) 即用型
塑料膜板蓋 1塊 半塊 即用型
標準品:40nmol/L 1瓶(0.6ml) 1瓶(0.3ml) 按說明書進行稀稀
空白對照 1瓶(1.0ml) 1瓶(0.5ml) 即用型
標準品稀釋緩沖液 1瓶(5ml) 1瓶(2.5ml) 即用型
生物素標記的抗NTX抗體 1瓶(6ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
親和鏈酶素-HRP 1瓶(10ml) 1瓶(5.0ml) 即用型
洗滌緩沖液 1瓶(20ml) 1瓶(10ml) 按說明書進行稀釋
底物A 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
底物B 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型
終止液 1瓶(6.0ml) 1瓶(3.0ml) 即用型

 小鼠Ⅰ型膠原N末端肽ELISA 檢測試劑盒麗水,泰州

自備材料
蒸餾水。
加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項
試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

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樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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試劑的準備
標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:
40 nmol/L (6號標準品) 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
20 nmol/L (5號標準品) 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
10 nmol/L (4號標準品) 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
5.0 nmol/L (3號標準品) 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
2.5 nmol/L (2號標準品) 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
1.25 nmol/L (1號標準品) 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 nmol/L (空白對照) 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟
使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
在450nm波長處測定各孔的OD值。

6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果。

試劑盒性能
 1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

結 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的NTX標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的NTX含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

3、檢測值范圍:0-40nmol/L

4、敏感度: 0.1 nmol/LAcetoacetaniline 乙酰基乙酰苯胺 [102-01-2] 500g
1-Acetonaphthone 1-萘乙酮 [941-98-0] 25g
2-Acetonaphthone 2-萘乙酮 [93-08-3] 100g
Acetonitrile 乙腈 [75-05-8] 4L
3-(α-Acetonylbenzyl)-4-hydroxycoumarin, sodium salt 華法林鈉 [129-06-6] 25g
Acetone oxime 丙酮肟 [127-06-0] 100g
N-Acetyl-DL-alanine N-乙酰-DL-丙氨酸 [1115-69-1] 25g
N-Acetyl-L-alanine N-乙酰-L-丙氨酸 [97-69-8] 25g
Acetylaniline 乙酰苯胺 [103-84-4] 500g
4-Acetylbiphenyl 4-聯苯乙酮 [92-91-1] 100g
Acetyl-L-carnitine hydrochlorid 乙酰L-肉堿鹽酸鹽 [5080-50-2] 100g
Acid green 25 酸性綠 25 [4403-90-1] 25g
Acid green 27 酸性綠 27 [6408-57-7] 25g
 

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