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小鼠骨特異性堿性磷酸酶-BELISA 檢測試劑盒汕頭，桂林

本試劑僅供研究使用    

試驗原理：
ALP-B試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知ALP-B濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將ALP-B和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ALP-B的濃度呈比例關(guān)系。

自備材料
1． 蒸餾水。
2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3． 振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性
1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項
1． 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
2． 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

小鼠骨特異性堿性磷酸酶-BELISA 檢測試劑盒汕頭，桂林

樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備
1． 標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：
160 IU/L （6號標準品） 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
80 IU/L （5號標準品） 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
40 IU/L （4號標準品） 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
20 IU/L （3號標準品） 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
10 IU/L （2號標準品） 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
5.0 IU/L （1號標準品） 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
0 IU/L （空白對照） 原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

2． 洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

小鼠骨特異性堿性磷酸酶-BELISA 檢測試劑盒汕頭，桂林

操作步驟
1． 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2． 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3． 加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5． 每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6． 甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8． 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9． 在450nm波長處測定各孔的OD值。

6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

小鼠骨特異性堿性磷酸酶-BELISA 檢測試劑盒汕頭，桂林

試劑盒性能
1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

結(jié) 果 判 斷 與 分 析
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的ALP-B標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的ALP-B含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

3、檢測值范圍：0-160IU/L

4、敏感度： 1.0 IU/L

Folin-Ciocalteu’s phenol reagent 福林酚 / 100ml
Forchlorfenuron 氯吡苯脲 [68157-60-8] 5g
Forchlorfenuron 氯吡苯脲 [68157-60-8] 25g
 

小鼠骨特異性堿性磷酸酶-BELISA 檢測試劑盒汕頭，桂林

Formaldehyde（37-40%） solution 甲醛溶液 [50-00-0] 500ml
Formaldehyde 10% solution 10%甲醛溶液 [50-00-0] 1L
Formaldehyde sodium sulfoxylate 甲醛合次硫酸氫鈉 [6035-47-8] 500g
Formamide 甲酰胺 / 500ml
Formamide 甲酰胺 / 100ml
Formamide 甲酰胺 / 500ml
Formamide deionized 去離子甲酰胺 [75-12-7] 100ml
Formamide deionized 去離子甲酰胺 [75-12-7] 500ml
Formamide deionized 去離子甲酰胺 [75-12-7] 50ml
Formamide deionized 去離子甲酰胺 [75-12-7] 250ml
Formamide 甲酰胺 [75-12-7] 250ml
Formic acid 98% 甲酸98% [64-18-6] 250ml
N-Formylmorpholine N-甲酰嗎啉 [4394-85-8] 100ml
Freund’s adjuvant, incomplete 弗氏不*佐劑 / 10ml
D-Fructose D-果糖 [57-48-7] 500g
D-Fructose D-果糖 [57-48-7] 2.5kg
D-Fructose D-果糖 [57-48-7] 500g
D-Fructose D-果糖 [57-48-7] 2.5kg
Fructose 1,6-bisphosphate, trisodium salt 1,6-二磷酸果糖三鈉鹽 [81028-91-3] 25g
Fructose 1,6-bisphosphate, trisodium salt 1,6-二磷酸果糖三鈉鹽 [81028-91-3] 100g
Fumagillin from Aspergillus fumigatus 煙曲霉素 [23110-15-8] 10mg