ELISA試劑盒試劑的制備方法
ELISA試劑盒樣品制備
該11-dehydro-txb2酶聯(lián)免疫兼容11-dehydro-txb2樣品在組織文化
媒體和人尿。樣品稀釋充分檢測(cè)到緩沖區(qū)可以直接讀取標(biāo)準(zhǔn)
曲線。請(qǐng)參閱示例恢復(fù)建議詳細(xì)建議稀釋。然而，該
zui終用戶必須驗(yàn)證，推薦適合他們的樣品稀釋。樣本含有
兔抗體可能會(huì)干擾檢測(cè)。
樣品在大多數(shù)組織培養(yǎng)的媒體，包括那些含有胎牛血清，也可以
在檢測(cè)，提供標(biāo)準(zhǔn)已稀釋的組織培養(yǎng)基代替法
緩沖區(qū)。會(huì)有一個(gè)小小的變化，結(jié)合與運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)和樣品的媒體。
用戶只能使用標(biāo)準(zhǔn)曲線中產(chǎn)生的媒體或緩沖區(qū)計(jì)算濃度
11-dehydro-txb2在適當(dāng)?shù)木仃嚒＝M織和尿液樣本，前列腺素合成酶抑制劑，
如消炎痛或乳酸濃度高達(dá)10µ克/毫升，應(yīng)該被添加到無論是
組織勻漿或尿液樣本。尿液樣本可用于測(cè)定未稀釋。一些樣品
可能需要提取的測(cè)量。一個(gè)合適的提取工藝如下：
11-dehydro-txb2elisa試劑盒所需材料
1。11-dehydro-txb2標(biāo)準(zhǔn)允許提取效率的測(cè)定。
2。200鹽酸，去離子水，乙醇，正己烷和乙酸乙酯。
3。200毫克18反相萃取柱。
ELISA試劑盒程序
1。酸化尿液或組織勻漿增加200萬鹽酸PH值3.5。允許坐在4°為15
分鐘。離心機(jī)樣品中微量2分鐘去除沉淀。
2。編寫的C18反相柱洗10毫升乙醇其次是10毫升去離子
水。
3。將樣品在一個(gè)輕微的正壓獲得流動(dòng)率約0.5毫升/分鐘。洗衣服
柱用10毫升水，其次是10毫升的15%乙醇，zui后10毫升已烷。洗脫
樣本欄添加10毫升乙酸乙酯。
4。如果分析是立即執(zhí)行，蒸發(fā)樣本下的氮流。至少添加
250µ信用分析緩沖區(qū)的干燥樣品。渦然后允許坐5分鐘的房間
溫度。重復(fù)兩次。如果分析是被延遲，如乙酸乙酯洗脫樣品
溶液在-80°直到免疫是運(yùn)行。蒸發(fā)有機(jī)溶劑流下的
氮在運(yùn)行前試驗(yàn)和重組如上。
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