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人ELISA試劑盒重復性差緣由及解決方法：
1、樣品數量不一，加樣時間長短不一。解決方法：重復某一樣品時，加樣時間盡可能與*次接近。2、樣品加入后未混勻。解決方法：加樣后在混勻器上充分混勻。
3、酶標儀濾光片不對或輸入波長不對。解決方法：TMB顯色用450/630波長。
4、酶標儀測定重復性差。解決方法：校對酶標儀。
5、洗滌不正確。解決方法：洗滌液注滿各孔但不要溢出。洗板時反應板面向下，垂直用力甩凈內容物（可多甩幾次），在干凈、無或少塵的吸水材料上拍干。洗板機洗板時不應有堵孔，洗滌應充分。
6、溫育條件不一致（一次用水育，一次用恒溫箱）。解決方法：恒溫箱溫育較水浴顯色深， OD值高出0.1-0.15,均采用恒溫箱.如用水浴水溫應控制在37℃。

人ELISA試劑盒其他常見問題及解決方法：
1、試劑盒超過期， 超過有效期的產品可能會產生很弱的信號； 試劑盒沒有按規定進行保存，受高溫影響；
解決方法：實驗前檢查試劑的組分及批號，確認試劑未過期。 人ELISA試劑盒不要將試劑盒長時間置于常溫下，按使用規定儲藏。

2、試劑、樣品用前未平衡至室溫
解決方法：從低溫冰箱中取出的試劑及樣品應置室溫平衡 20分鐘左右。
3、加入試劑的體積和時間有誤， 移液器計量不準，吸嘴內水分太多或不清潔；
解決方法：確定所使用的試劑體積正確，加入時間適當。 校正移液器，移液器與吸嘴配合要緊密吻合。移液不宜太快，排放應*。
4、洗板及加樣過程中，酶標受污染失活而失去催化顯色劑顯色的能力
解決方法：確認盛酶標的容器不含酶抑制劑如疊氮鈉等，確認配制洗液的容器已洗干凈，確認配制洗液的純化水達到要求且未受污染。
我司代理了ELISA試劑盒、sigma,R&D,ScienCell,ATCC,wak0,omega，Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等國外各類公司的產品。